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自述:非法传销的反对者;拿牌直销的修正者;中西文化的调和者;养生保健的融通者;天下文章的拿来者;微言大义的思考者;自强不息的实践者;万柜联盟的探索者。
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- 【转载】 《皮肤养生学》(42)—— 第五节 评价防治痤疮效果的检测方法
-
美容---皮肤养生学
第五节 评价防治痤疮效果的检测方法
1、抑菌实验
1.1 试验菌株
大肠杆菌;绿脓杆菌;白色念珠菌;金黄色葡萄球菌;表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌等六种指示菌。
1.2 试验步骤
(1)将培养24 h的指示细菌和培养5天的指示酵母菌用50mmol/L PBS 配制成10 6细胞/ mL菌悬液。
(2)取待测样品1g,加入上述菌悬液1mL均匀混合20min。随后50mmol/L PBS进行梯度稀释,分别接种不同试验菌株的培养基平板上,痤疮丙酸杆菌置于厌氧培养箱中于37 ℃培养3-5d, 金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌37 ℃培养24 h 后观察结果。以无菌水代替样品作为空白对照。
1.3 结果判定
(1)计算:
式中:X——抑菌率,%;
A——对照样品平均菌落数;
B——试验样品平均菌落数。
(2)结果报告
90 % ≥ 抑菌率 ≥ 50 %,产品有抑菌作用;
抑菌率 ≥ 90 %,产品有较强抑菌作用。
(3)祛痘功效评价
功效评价分三级:显效、有效和无效。
当祛痘化妆品对六种指示菌的抑菌率均达到≥90%,可判定为能显著有效地预防和抑制青春痘的产生;
祛痘化妆品对表8-6所示前3 种菌种的抑菌率达到≥90%和对后3种菌种的抑菌率达到≥50 %~90 %,判定为能有效地预防和抑制青春痘产生;
只要祛痘产品对后3种菌种的抑菌率< 50 %,则判定为无效。
表8-6 祛痘产品对痤疮相关病原菌的抑制效果检测的指示菌
指示菌
抑制率(%)
大肠杆菌
≥90 %
≥90 %
绿脓杆菌
≥90 %
≥90 %
白色念珠菌
≥90 %
≥90 %
金黄色葡萄球菌
≥90 %
≥50 %~90 %
< 50 %
表皮葡萄球菌
≥90 %
≥50 %~90 %
< 50 %
痤疮丙酸杆菌
≥90 %
≥50 %~90 %
< 50 %
祛痘功效评价
显效
有效
无效
2、对皮脂分泌的抑制效果
皮脂分泌亢进是痤疮发生的原初因素之一,因此,抑制皮脂分泌可作为抗粉刺化妆品功效性评价的重要指标之一。下面以德国 Courage+Khazaka (CK) 公司生产的Sebumeter® SM810测试仪器为例进行介绍:
2.1 测试原理
油份测试基于光度计原理,一种0.1mm厚的特殊消光胶带吸收人体皮肤上的油脂后,就会变成一种半透明的胶带,它的透光量就会发生变化,吸收的油脂越多,透光量就会越大,这样就可以测量出皮肤油脂的含量。最大的优点是测试探头体积小,使用方便,可测试皮肤的任何部位,这是一种油脂腺分泌物的间接测量法。
2.2结果测定
仪器油脂测试部分由主机和油脂探头组成,每次测量前都进行一次校准和标定。将油脂测试探头插入主机上相应的油脂测试孔中,往下轻按,主机屏幕上就会显示LOOO。如果显示LE,说明这段胶带是使用过的胶带,必须将油脂探头的侧面滑块向下滑动一次,再试一次,出现LOOO之后说明这是一段未使用过的胶带,这时主机屏幕上出现30秒时钟倒计时,立即将探头以适当的压力垂直压到被测皮肤表面直到30秒钟结束,这时仪器发出嘟嘟的提示声音,将油脂探头重新插回到主机上的油脂测试孔中,并轻按下就得到了油脂的数值。
将样品涂抹在患者皮肤处,有效受试人数30人。检测涂抹前后皮肤水分、油分、酸度的变化,计算皮脂溢出率的变化情况。
2.3 注意事项
(1)在将油脂探头插入到主机上相应的油脂测试孔中时,不要用力过大,以免损坏主机和油脂探头。
(2)在测量皮肤油脂时,每次测量应尽量保持相同的压力。
(3)油脂探头的塑料盒上有一个1和0标尺,它表明塑料盒中还剩余多少未用过的塑料胶带。1表示100%,0表示塑料胶带已用完。
(4)测试皮肤油脂分泌程度,请在清洗干净的皮肤上每小时测试一次。
3、临床疗效判定
3.1 评价标准
目前祛痘化妆品或药品疗效判定标准普遍都是按照“卫生部皮肤病药物临床研究指导原则”来进行分级判定的:
(1)痊愈:皮损消退;
(2)显效:皮损消退≥ 60 %;
(3)有效:皮损消退≥ 20 %~60 %;
(4)无效:皮损消退< 20 %或加重。
虽然对于研制祛痘化妆品的企业来说实施不够快捷方便, 尤其在筛选多个祛痘功效成分和配方时会耗费较长的试验时间。但是疗效型的祛痘化妆品与普通化妆皮相比毕竟强调的是其功效性,因此套用卫生部皮肤病药物临床研究指导原则也是适合的。
3.2功效评价
受试人数30人以上。功效评价分三级显效、有效和无效。
当祛痘化妆品对受试人数的有效率达到≥90 %,可判定为能显著有效地预防和抑制青春痘的产生;
祛痘化妆品对受试人数的有效率达到≥50%,判定为能有效地预防和抑制青春痘产生;
只要祛痘产品对对受试人数的有效率< 50 %,则判定为无效。
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